| 1-Нафтиламин (a-нафтиламин, альфа-нафтиламин, 1-Аминонафталин, Азоамин гранатовый, 1-Naphthylamine)Молекулярный вес: 143.19 CAS номер: 134-32-71-нафтиламин -бесцв. кристаллы, темнеющие на воздухе; хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, плохо в воде; возгоняются, перегоняются с водяным паром. По хим. св-вам-типичный ароматач. амин. 1-нафтиламин образует соли с сильными неорг. кислотами; при нагр. с орг. кислотами ацилируются, с ангидридами кислот дают диацетильные производные. Под действием гидроксида натрия, натрия гидросульфита, водных р-ров серной кислоты (180°C) и воды (400-460 °С, кат.-оксид аюминия) превращ. в соответствующие нафтол. При нитровании смесью конц. азотной кислоты и H2SO4 группа NO2 вступает преим. в положение 5, а также в положение 8. При сульфировании конц. серной кислоты 1-нафтиламин образует сульфат, к-рый при 180-200 °С превращ. в 4-аминонафталин-1-сульфокислоту (нафтионовую кислоту); при сульфировании олеумом при 20-30 °С сульфогруппа вступает в положение 5, при 130°С-в положения 4 и 6 или 4 и 7. Окисление 1-нафтиламина кислородом приводит к фталимиду и фталевому ангидриду. нафтиламин легко диазотируются с образованием солей диазония. 1-нафтиламин получают нитрованием нафталина с послед. гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат.-Ni или Сu) или действием Na2S2 1-нафтиламины- полупродукт в синтезе азокрасителей, исходное в-во в произ-ве аминонафталинсульфокислот, 1-нафтола, нек-рых гербицидов и пигментов. N-Фенил-1-нафтиламин и N-фенил-2-нафтиламин — антиоксиданты каучуков. 1-Нафтиламин ЧДАНТД: ‘ЧДА’; ‘ТУ’; ‘6-09-07-1703-90′; ОКП: ’26 3825 0072 02’
Формула: C10H7NH2
|
Нафтол-1 чда 0.5 кг
4 650,00 ₽ за кг с НДС
| 1-Нафтиламин (a-нафтиламин, альфа-нафтиламин, 1-Аминонафталин, Азоамин гранатовый, 1-Naphthylamine)Молекулярный вес: 143.19 CAS номер: 134-32-71-нафтиламин -бесцв. кристаллы, темнеющие на воздухе; хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, плохо в воде; возгоняются, перегоняются с водяным паром. По хим. св-вам-типичный ароматач. амин. 1-нафтиламин образует соли с сильными неорг. кислотами; при нагр. с орг. кислотами ацилируются, с ангидридами кислот дают диацетильные производные. Под действием гидроксида натрия, натрия гидросульфита, водных р-ров серной кислоты (180°C) и воды (400-460 °С, кат.-оксид аюминия) превращ. в соответствующие нафтол. При нитровании смесью конц. азотной кислоты и H2SO4 группа NO2 вступает преим. в положение 5, а также в положение 8. При сульфировании конц. серной кислоты 1-нафтиламин образует сульфат, к-рый при 180-200 °С превращ. в 4-аминонафталин-1-сульфокислоту (нафтионовую кислоту); при сульфировании олеумом при 20-30 °С сульфогруппа вступает в положение 5, при 130°С-в положения 4 и 6 или 4 и 7. Окисление 1-нафтиламина кислородом приводит к фталимиду и фталевому ангидриду. нафтиламин легко диазотируются с образованием солей диазония. 1-нафтиламин получают нитрованием нафталина с послед. гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат.-Ni или Сu) или действием Na2S2 1-нафтиламины- полупродукт в синтезе азокрасителей, исходное в-во в произ-ве аминонафталинсульфокислот, 1-нафтола, нек-рых гербицидов и пигментов. N-Фенил-1-нафтиламин и N-фенил-2-нафтиламин — антиоксиданты каучуков. |
